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Agilent(A)近日宣布，FDA已批准Agilent Resolution ctDx FIRST作为伴发诊断工具，用于识别KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者，这些患者可能受益于KRAZATITM或adagrasib治疗。这是FDA批准的第一个液体活检NGS检测方法，用于新批准的晚期NSCLC KRAZATI的CDx，是与Mirati Therapeutics合作开发的。ctDx FIRST也已被FDA批准用于表皮生长因子受体基因的肿瘤分析，由合格的医疗保健专业人员根据专业指南用于NSCLC肿瘤患者。

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